1) 系统设置的平衡时间不足。这时获得的数据是假的，是具有欺性的。

   2) 吸附气体或样品表面存在杂质。也就是说，气体纯度不够或样品脱气不彻底，会导致错误结果。在重复并接受真正的LPH证据之前，必须避免或去除上述复杂的干扰因素。真正的低压回滞通常与吸附剂材料的膨胀和收缩相关：吸附质分子不可逆地进入孔径仅为分子尺寸的孔道，使吸附剂结构产生非弹性变形，被称作“活化进入”（“activatedentry”）。其造成的效应是穿过窄孔入口的气体分子扩散非常缓慢。

  吸附还可能诱发吸附剂的结构转变，这在很大程度上影响吸附等温线。众所周知的是，在MFIZSM-5沸石中的结构转变：在不会发生毛细管凝聚现象的压力范围以下，其吸附等温线却出现了低压回滞环。在一些金属-有机骨架化合物中（MOF）也能观察到结构转变，并且它们的吸附特性不容易解释。应用标准的表面积和孔径分析评估方法可能导致无意义的BET表面积和孔径分布。因此，基于实际的孔隙模型，非常有必要考虑新的理论方法，研究吸附剂材料的非刚性性质。在过去的几年中，人们已经取得了一些进展，但将来仍然需要将该领域作为主要关注点 除了这些不可逆变化，各种体系的吸附剂通常都会发生弹性变形，例如木炭，活性炭，多孔玻璃，沸石和二氧化硅凝胶。弹性变形一般相当小（在0.1％到1％之间），它不会显著影响吸附等温线，但一些聚合物、气凝胶和高孔隙率的其它材料不包括在内。